去极化肌松药

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去极化肌松药又称为非竞争性肌松药(noncompetitive muscular relaxants),其分子结构与ach相似,并且在神经肌肉接头处不易被胆碱酯酶分解,因而能产生与ach相似但较持久的去极化作用。
中文名
去极化肌松药
外文名
noncompetitive muscular relaxants
类    别
药品
又    称
非竞争性肌松药

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去极化肌松药特点

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这类药物又称为非竞争性肌松药(noncompetitive muscular relaxants),其分子结构与ach相似,与神经肌肉接头后膜的胆碱受体有较强亲和力,并且在神经肌肉接头处不易被胆碱酯酶分解,因而能产生与ach相似但较持久的去极化作用,使神经肌肉接头后膜的NM胆碱受体不能对ach起反应,此时神经肌肉的阻滞方式已由去极化转变为非去极化,前者为Ⅰ相阻滞,后者为Ⅱ相阻滞,从而使骨骼肌松弛。

去极化肌松药作用

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1,最初可出现短时肌束颤动,与药物对不同部位的骨骼肌去极化出现的时间先后不同有关;
2,连续用药可产生快速耐受性;
3,抗胆碱酯酶药不仅不能拮抗其肌松作用,反而能加强之,因此过量时不能用新斯的明解救;
4,治疗剂量并无神经节阻断作用;
5,临床应用的去极化肌松药只有琥珀胆碱。
去极化肌松药的主要作用机制:
激动N2受体
词条标签:
医学